魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急 救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急

救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目

招 標 文 件

（招標編號：云鼎招字[2021]0302號） 招 標 人：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

招標代理機構：云南鼎泰工程建設咨詢有限公司

2021 年 3 月

目 錄

**章 招標公告……1

第二章 投標人須知……6

第三章 項目采購需求、數量、詳細參數要求……16

第四章 項目商務要求……34

第五章 評標方法（綜合評分法）……37

第六章 合同格式及主要條款 ……45

第七章 投標文件格式……51

1

**章 招標公告

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及

疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目招標公告

項目概況

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)

療設備購置采購項目的潛在投標人應在昭通市公共資源交易電子服務系統(tǒng)

（）獲取招標文件，并于 2021 年 3 月 31 日

14 點 00 分（北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：云鼎招字[2021]0302 號

項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及

疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目

預算金額：168.72 萬元

最高限價（如有）：168.72 萬元

采購需求：詳細參數詳見《招標文件》第三章項目采購需求、數量、

詳細參數要求。

合同履行期限：合同簽訂后 7 日歷天內供貨、安裝、調試完畢；

本項目不接受聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國**采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實**采購政策需滿足的資格要求：詳見招標文件。

2

3.本項目的特定資格要求：供貨商若為代理商或經銷商，須提供醫(yī)療

器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫(yī)療器械生產許可證（制造商工商

注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫(yī)療器械注

冊證及附件；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產許可證（制造商

工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫(yī)療器

械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投

醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第 680 號

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和**藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》

的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理

條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求）；

4.信用查詢：按照《中華人民共和國財政部令第 87 號——**采購貨

物和服務招標投標管理辦法》、《財政部關于在**采購活動中查詢及使

用信用記錄有關問題的通知》（財庫[2016]125 號）相關要求，投標人應在“信

用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人記錄、重

大稅收違法案件當事人名單，且在中國**采購網（www.ccgp.gov.cn）沒有

**采購嚴重違法失信行為記錄（被禁止在一定期限內參加**采購活動

但期限屆滿的除外）。參與本項目的供應商信用查詢記錄截止時點：本項目

公告發(fā)布以后（含發(fā)布當日）至投標截止時間前，提供查詢結果網頁截圖。

投標人存在不良信用記錄的，不得參與本項目投標。

5.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，

不得同時參與本項目采購活動。

3

三、獲取招標文件

時間： 2021 年 3 月 11 日至 2021 年 3 月 17 日，每天上午 00 時 00

分至 11 時 59 分，下午 12 時 00 分至 23 時 59 分（北京時間，法定節(jié)假日除外）

登錄昭通市公共資源交易電子服務系統(tǒng)（），憑

企業(yè)數字證書（CA）在網上報名并獲取招標文件（招標電子文件，格式為

*.ZCZBJ）；未辦理企業(yè)數字證書（CA）的企業(yè)請登錄昭通市公共資源交易電

子服務系統(tǒng)（）進行注冊并辦理證書，以便報名

并獲取電子招標文件。（如果投標人之前已經辦理過數字證書（CA），此次投

標無需重復辦理）。

注：此為獲取招標文件的**途徑。招標文售價（元）：0 元。

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

4.1 投標文件遞交截止時間： 2021 年 3 月 31 日 14 點 00 分（北

京時間）。

4.2 開標時間： 2021 年 3 月 31 日 14 點 30 分。

4.3 開標地點：魯甸縣公共資源交易中心（魯甸縣世紀大道延長線云南

匯工）三樓開標廳。

4.4 投 標 文 件 遞 交 方 式 ： 網 上 遞 交 ， 遞 交 網 址 ：

/，投標人須在投標截止時間前完成所有投標

文件的上傳，網上確認電子簽名，并打印“上傳投標文件回執(zhí)”，投標截

止時間前未完成投標文件傳輸的，視為撤回投標文件。

4.5 網上遞交電子投標文件后，不再遞交刻錄投標文件的光盤。

4

注：上傳投標文件時加密使用的 CA 數字證書是開標時對投標文件進行

解密的必要工具，否則將不能解密。因投標人自身原因導致所遞交的投標

文件無法解密、導入失敗的，均視為其撤銷投標文件，后果及責任由投標

人自行承擔。

4.6 開標方式：

4.6.1 網上遞交電子投標文件后，投標人原則上采用網上遠程解密方式

參與投標。如有特殊情況，也可以選擇在投標截止時間前，持加密投標文

件的 CA 數字證書到魯甸縣公共資源交易中心開標廳進行現場解密（受疫情

影響，如需到開標廳進行現場解密的，需在投標截止時間前 5 個工作日，

向魯甸縣公共資源交易中心受理服務股，電話：0870-5120823，遞交加蓋

公司公章的必須到現場解密的特殊情況說明），招標文件其他要求不變。

如因投標人自身原因導致所遞交的投標文件無法解密的，后果及責任由投

標人自行承擔。

4.6.2 針對網上遠程解密方式開標的項目，投標人登錄昭通市公共資

源交易平臺，按照《網上開標遠程解密操作指南（投標人）》，在截標時

間前提前進入到“網上開標室”，根據網上遠程解密、開標要求，在規(guī)定

時間完成遠程解密、查看開標一覽表和簽名確認等相關操作。若投標人沒

有在規(guī)定時間完成以上相關操作，則視為其撤銷投標文件，放棄投標。開

標過程中如有疑問，可以在線提出異議，由代理機構（招標人）回復。在

規(guī)定的簽名確認時間內不進行開標一覽表確認的，視為對開標結果無異議。

技術操作咨詢：北京筑龍信息技術有限責任公司

5

服務熱線：0870-2221602 。

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起 5 個工作日。

六、其他補充事宜

6.1 本次公告在云南省公共資源交易信息網（）、昭通

市公共資源交易電子服務系統(tǒng)（）、云南省政

府采購網（/）上發(fā)布。我公司對其他網站或媒體轉

載的公告及公告內容不承擔任何責任。

6.2 **產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外

的產品。

七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名 稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

地址：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心內

聯(lián)系方式：

2.采購代理機構信息

名 稱：云南鼎泰工程建設咨詢有限公司

地 址：昭陽區(qū)太平街道辦事處發(fā)達廣場 4 樓

聯(lián)系方式：

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：何全仲

6 電 話：

第二章 投標人須知

投標人須知前附表

條款號 條 款 名 稱 編 列 內 容

7 1

采購人 魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

采購代理機構 云南鼎泰工程建設咨詢有限公司

項目名稱

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消

毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目 2 采購需求 詳見招標公告 3 交貨期 詳見招標公告 4 投標人資格要求 詳見招標公告 5 聯(lián)合體投標 不接受 6 招標文件澄清截止時間 遞交投標文件截止時間十五日前 7 投標有效期 投標截止日期后 90 天內 8 投標文件份數 按照電子投標系統(tǒng)提交 1 份；其他詳見招標公告。 9

提交投標文件截止時間

和地點

時間： 2021 年 3 月 31 日上午 14 時 00 分；

地點：詳見招標公告。

10 開標時間和地點

開標時間：詳見招標公告

開標地點：詳見招標公告。

11 投標文件的退還 不予退還

12 評標方法 綜合評分法

13 代理服務費

本項目招標代理服務費由中標人按照代理協(xié)議約定向

代理機構支付

14 備選方案 不接受

8

15 投標保證金 1、投標保證金交納賬戶信息：

戶名：云南鼎泰工程建設咨詢有限公司

開戶行：交通銀行股份有限公司昆明云南映象支行

賬號： 531899991010003025944

金額：叁萬元（￥30000.00 元） 2、投標保證金的提交時間：

保證金提交時間為招標文件出售之日起至投標截止時

間止，以實際到達賬戶時間為準，未按時到賬的保證

金視為未提交。 3、保證金的提交方式：銀行轉賬；

1）。投標保證金應以投標人自身的名義提交，必須從其

基本賬戶轉出，不得以分支機構等其他名義提交（按

照規(guī)定，投標人可以為自然人的項目除外）；

2）。投標人投同一項目下兩個及以上標段或分包的，應

按標段或分包分別提交保證金。

注：轉賬時，備注欄內必須注明投標項目招標編號，

若分標段投標的，還須注明標段名稱。如未注明投標

項目招標編號導致保證金與所投項目不符，后果由投

標人自負，各投標人嚴格按規(guī)定交納投標保證金，并

將轉賬憑據放入投標文件中；

15

需要補充的其他內容

中標人應在中標結果公示結束后后五個工作日內，向招標人提供紙質版投

標文件正本一份、副本一份，所提交紙質版投標文件必須與開標時上傳的電子

投標文件一致。

9

一、總則

1、合格投標人條件

合格投標人應完全符合招標文件**章中規(guī)定的投標人資格條件，并對招標文件做

出實質性響應。

2、投標人的風險

投標人沒有按照招標文件要求提供全部資料，或者投標人沒有對招標文件在各方面

做出實質性響應，可能導致投標被拒絕或評定為無效投標。

二、招標文件

招標文件是投標人編制投標文件的依據，是評標委員會評判依據和標準。招標文件

也是采購人與中標人簽訂合同的基礎。

（一）招標文件的組成：

**章 招標公告；

第二章 投標人須知；

第三章 項目采購需求、數量、詳細參數要求；

第四章 項目商務要求

第五章 評標辦法；

第六章 合同書樣式及主要條款；

第七章 投標文件格式。

（二）采購代理機構對招標文件所作的一切有效的書面通知、修改及補充，都是招

標文件不可分割的部分。

（三）采購代理機構對已發(fā)出的招標文件需要進行澄清或修改的，一律在昭通市公

共資源交易電子服務系統(tǒng)（/）上發(fā)布，投標人應在遞交投

標文件 截 止 時 間 前 登 錄 昭 通 市 公 共 資 源 交 易 電 子 服 務 系 統(tǒng)

（）查看有關該項目補遺文件、澄清或修改內容；無論投

標人下載與否，均視同投標人已知曉本項目補遺文件、澄清或修改的內容。

（四）任何要求對招標文件進行澄清的潛在供應商，如有疑問，應在線署名提交方

式登錄昭通市公共資源交易電子服務系統(tǒng)（）遞交，要求

10

采購人對招標文件予以澄清。采購人對投標截止截止時間 10 日前收到的對招標文件的

澄清要求一律在昭通市公共資源交易電子服務系統(tǒng)（/）上

發(fā)布（答復中不包括問題的來源）。

三、投標文件

投標人應當按照招標文件的要求編制投標文件，并對招標文件提出的要求和條件做

出實質性響應。

（一）投標文件組成

投標文件由第七章“投標文件格式”規(guī)定的部分和投標人所作的一切有效補充、修

改和承諾等文件組成，投標人應按照規(guī)定的目錄順序編寫。

（二）聯(lián)合投標（如接受）。

聯(lián)合體投標的，聯(lián)合體各方均應當符合本條第 1、2、3、4、5 項要求：

1、兩個以上投標人可以組成一個投標聯(lián)合體，以一個投標人的身份投標。

2、以聯(lián)合體形式參加投標的，聯(lián)合體各方均應滿足投標人資格要求（詳見“**

章”）。聯(lián)合體中有同類資質的投標人按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質

等級較低的投標人確定資質等級。

3、聯(lián)合體各方之間應當簽訂共同投標協(xié)議，共同投標協(xié)議中應確定主辦方（主體）

代表聯(lián)合體進行投標和澄清。共同投標協(xié)議應明確約定聯(lián)合體各方承擔的工作和相應的

責任，并將共同投標協(xié)議連同投標文件一并提交采購代理機構。

4、以聯(lián)合體形式參加**采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他投

標人另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的**采購活動。

5、聯(lián)合體投標業(yè)績計算，按照共同投標協(xié)議分工認定。

（三）投標有效期

投標有效期為投標截止日期后 90 天內。

（四）投標保證金（如有）

1、投標保證金為投標的有效約束條件。

2、投標保證金的有效期限與投標有效期一致。

3、投標保證金應采用非現金的形式交納。

4、采購人在《中標通知書》發(fā)出后五個工作日內退還未中標人的投標保證金；在

11

采購合同簽訂后五個工作日內退還中標人的投標保證金。

5、投標人有下列情形之一的，投標保證金將不予退還：

（1）投標人在投標有效期內撤回投標文件的；

（2）投標人未按規(guī)定提交履約保證金的（如要求提交履約保證金的）；

（3）投標人在投標過程中弄虛作假，提供虛假材料的；

（4）中標人無正當理由不與采購人簽訂合同的；

（5）中標人將中標項目轉讓給他人或者在投標文件中未說明且未經采購人同意，

將中標項目分包給他人的；

（6）中標人拒絕履行合同義務的；

（五）投標文件的數量和簽署

1、投標文件的數量

詳見投標人須知前附表

2、投標文件的簽署

按照投標文件格式，電子投標文件采用企業(yè)、法定代表人或其授權委托人電子簽章

及數字證書電子簽名。

注：在投標文件格式中明確要求簽章之處進行簽章，也可逐頁簽章。

（六）投標報價

1、投標人應嚴格按照“投標文件格式”中“開標一覽表”和“投標報價明細表”

的格式填寫報價。

2、投標人的報價為一次性報價，即在投標有效期內投標價格固定不變。

3、本項目只接受一個投標報價，有選擇的或有條件的報價將不予接受。

（七）投標文件的遞交，加密

1.投標文件的加密

網上遞交的投標文件須使用數字證書進行加密。

2.投標文件的遞交

電子投標文件的遞交：投標人須在投標截止時間前完成所有投標文件的上傳，網上

確 認 電 子 簽 名 ， 并 打 印 “ 上 傳 投 標 文 件 回 執(zhí) ” ， 網 上 遞 交 網 址 為

/，投標截止時間前未完成投標文件傳輸的，視為撤回投標

12

文件。

3.投標文件遞交的時間及地點：同**章“招標公告”規(guī)定的投標文件遞交的時間

及地點。

4.逾期上傳或者未上傳**地點的投標文件，不予受理。

四、開標

（一）開標應當在招標文件中“招標公告”確定的時間和地點公開進行。

（二）采購人可視采購具體情況延長投標截止時間和開標時間，但至少在招標文件

要求提交投標文件的截止時間三日前，將變更時間通知所有招標文件收受人。

（三）開標由采購代理機構主持，邀請采購人、投標人、財政部門和有關監(jiān)督部門

代表參加，財政部門和有關監(jiān)督部門可視情況派員現場監(jiān)督。

（四）開標時當眾解密。

（五）因投標人原因造成投標文件未解密的，視為撤銷其投標文件。

（六）開標過程應由采購代理機構負責記錄，并存檔備查。

五、評標

（一）評標由依法組建的評標委員會負責。評標委員會由采購人代表，以及有關技

術、經濟等方面的專家組成。其中，技術、經濟等方面的專家不得少于成員總數的三分

之二。

（二）評標原則：遵循“公平、公正、**、擇優(yōu)”原則

（三）評標的程序、標準見第五章“評標辦法”。

六、定標

（一）定標原則

采購人或其授權的評標委員會應按照評標報告中推薦的中標候選人排名順序確定

中標人。

（二）定標程序

1、采購代理機構應當自評審結束之日起 2 個工作日內將評審報告送交采購人。采

購人應當自收到評審報告之日起 5 個工作日內在評審報告推薦的中標或者成交候選人

中按順序確定中標或者成交投標人。

13

采購人或者采購代理機構應當自中標、成交投標人確定之日起 2 個工作日內，發(fā)出

中標、成交通知書，并在省級以上人民**財政部門**的媒體上公告中標、成交結果，

招標文件隨中標、成交結果同時公告。

3、中標、成交結果公告內容應當包括采購人和采購代理機構的名稱、地址、聯(lián)系

方式，項目名稱和招標編號，中標或者成交投標人名稱、地址和中標或者成交金額，主

要中標或者成交標的名稱、規(guī)格型號、數量、單價、服務要求以及評審專家名單。中標、

成交結果公告前采購文件已公告的，不再重復公告。

4、如有投標人對評標結果提出質疑的，在質疑處理完畢后發(fā)出中標通知書。

5、中標人變更

5.1 中標人拒絕與采購人簽訂合同的，采購人可以按照評審報告推薦的中標候選人

名單排序，確定下一候選人為中標人，也可以重新開展**采購活動。

5.2 中標人無充分理由放棄中標的，采購人將會同采購代理機構把相關情況報財政

部門，財政部門將根據相關規(guī)定對違規(guī)投標人進行處罰。

七、中標通知書

1、采購人依法確定中標人后，采購人以書面形式發(fā)出中標通知書。

2、中標通知書發(fā)出后，采購人改變中標結果，或者中標人放棄中標，應當承擔相

應的法律責任。

八、關于質疑和投訴

（一）質疑內容、時限

1.采購人或者采購代理機構應當在 3 個工作日內對供應商依法提出的詢問做出答復。

供應商提出的詢問或者質疑超出采購人對采購代理機構委托授權范圍的，采購代理

機構應當告知供應商向采購人提出。

**采購評審專家應當配合采購人或者采購代理機構答復供應商的詢問和質疑。

2.**采購法第五十二條規(guī)定的供應商應知其權益受到損害之日，是指：

2.1 對可以質疑的采購文件提出質疑的，為收到采購文件之日或者采購文件公告期

限屆滿之日；

2.2 對采購過程提出質疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日；

14

2.3 對中標或者成交結果提出質疑的，為中標或者成交結果公告期限屆滿之日。

（二）不予受理或暫緩受理

1、質疑有下列情形之一的，不予受理：

1.1 采購結果公示發(fā)布后，再對招標文件內容提出質疑的；

1.2 質疑超過有效期的；

1.3 對同一事項重復質疑的。

2、質疑書提供的依據或證明材料不全的，應暫不受理并告知供應商補充材料。供應商

及時補充材料的，應予受理；逾期未補充的，不予受理：

（三）投訴

1、供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意，或者采購人、采購代理機構未在規(guī)

定時間內答復的，可在答復期滿后十五個工作日內按有關規(guī)定，向同級財政部門投訴。

2、在提出投訴時，應附送相關證明材料。投訴書及證明材料為外文的，應同時提供其

中文譯本；中文與外文意思不一致的，以中文為準。

九、招標代理服務費

采購代理服務費為根據原**計委“計價格[2002]1980 號”文和**發(fā)改委“和

發(fā)改價格[2011]534 號”文規(guī)定，以中標金額為計算基數收取采購代理服務費；該費用

在中標通知書發(fā)出前由中標人一次性支付給本項目的采購代理機構。采購代理服務費按

差額定率累進法計算。

十、簽訂合同

（一）采購人應當自中標通知書發(fā)出之日起三十日內，按照招標文件和中標人投標

文件的約定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對招標文件和中標人投標文件

作實質性修改。

（二）采購人應當自**采購合同簽訂之日起 2 個工作日內，將**采購合同在云

南省**采購網上公告，但**采購合同中涉及**秘密、商業(yè)秘密的內容除外。

（三）招標文件、中標人的投標文件及澄清文件等，均為簽訂**采購合同的依據。

（四）合同生效條款由供需雙方約定，法律、行政法規(guī)規(guī)定應當辦理批準、登記等

手續(xù)后生效的合同，依照其規(guī)定。

15

（五）合同原則上應按照招標文件提供的樣本簽訂，相關單位要求適用合同通用格

式版本的，應按其要求另行簽訂其他合同。

（六）采購人要求中標人提供履約保證金的，應當在招標文件中予以約定。中標人

履約完畢后，采購人應于五日內退還其履約保證金。

16

第三章 項目采購需求、數量、詳細參數要求

序號 產品（項

目）名稱 規(guī)格、技術參數、性能要求 數量 是否接受

**產品

1

多功能空

氣消毒機

技術參數表

一、產品特點

1、★人機共存，可在有人情況下對室內空氣進行連續(xù)動態(tài)消毒， 對人

和物品無任何損害

2、初、中效過濾除塵、除菌

3、長壽命、高強度紫外線殺菌

4、風速高、中微電腦程控自動運行，風向多角度可調

5、超靜音軸流風機

6、紅外線遙控操作

7、＊負氧離子清新空氣，光觸礁媒、活性碳濾膜除異味

8、消毒時無味、無輻射、不腐蝕設備

9、微電腦程控自動運行，可預約開機關機時間

10、工作時間自動記錄顯示

11、＊紫外線故障自動監(jiān)測、自動累時維護報警

二、技術參數

1、＊循環(huán)風量≥1000m3/h

2、＊適用體積≤100m3

3、輸入功率≤250VA

4、安裝尺寸 45*43*98

5、消毒效果≤（cfu/15min.皿）≤4 6、＊機外紫外線泄露≤0.1μ w/cm2

7、★機內紫外線強度≥20000μ w/cm2（設備自帶紫外線強度檢測顯示

功能）

8、消毒時空氣的臭氧量≤0.002mg/m3 提供檢測報告

9、★燈管壽命≥5000（h）提供檢測報告

10、負氧離子釋放量≥6×106 個/m3

11、★消毒效果：產品開啟 60 分鐘后，可以使 20m3 房間對白色葡萄

球菌的殺滅率≥99.9%，產品開啟 90 分鐘后，可以使 100m3 房間對白

色葡萄球菌的殺滅率≥90% 提供檢測報告

12、電源~220V 50Hz 噪音≤45db（A）

13、操作模式： 程控、遙控、手動

14、＊凈化性能：懸浮粒子：≤3500 個／L （φ ≥0.5um）

8 臺 否

17

2

多普勒胎

心儀

一、主要用途：胎心音聽診、胎心率顯示

二、胎心率顯示為發(fā)光二極管顯示

三、★雙探頭設計，滿足早晚不同孕周的需要

四、探頭接受胎心信息靈敏高，可靠性強

五、性能穩(wěn)定，噪音低，外型美觀，便于攜帶

六、★內置雙揚聲器設計，聲音洪亮清晰

七、操作簡單，每個探頭均有保護座隨機可存儲耦合劑

八、★可檢測出 9 周的胎兒心血管壁的搏動

九、內置充電電池組，配置充電座進行充電，能直接連接機器充電

十、主要技術性能：

1. ★探頭超聲頻率：2.2 或 3.3MHz 連續(xù)波雙探頭，可以切換使用，不

需拔插

2.★探頭超聲功率：≤3mW/cm2 胎心率測量范圍：50-210bpm

胎心率測量精度：±1bpm

3. **綜合靈敏度≥95db

4. 電池連續(xù)工作時間≥10 小時

5. 主機凈重≤1.25kg

1 臺 否

3 烘干機 ★1.有效容積：≥280L

2.產品形式：立式側開門，帶觀察窗，外門鎖扣：內嵌式雙鎖

★3.溫度范圍：0-100℃，可調可控，LCD 數字式顯示，全觸控顯示屏（控

制面板與門一體設計）

★4、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系

統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。

5、箱門內側門膽采用凹凸型結構設計，增加了箱門的保溫性能，門

上裝有大視野三層鋼化玻璃觀察窗，便于隨時觀察箱體內物品。

6、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，保溫層厚度合理設計，使設

備在高溫運行時熱量不外傳，保溫效果好。完善的報警系統(tǒng)，

可實現高低溫報警系統(tǒng)、斷電報警、傳感器故障報警、保證安全運行

防止發(fā)生意外機器底部采用高品質可固定式 PU 活動萬向輪

1 臺 否 4

不銹鋼無

菌回收車

無菌物品推車

規(guī)格：1000*500*880mm，材質：不銹鋼，配氣胎輪，單層，兩邊扶手雙

開蓋。

2 臺 否 5

空氣潔凈

屏

性能要求：

1、空氣潔凈屏采用新型、高效、**濾材，超薄機身，厚度 60mm，

高質量的消毒凈化及除味效果；

★2、。整個凈化過程無靜電場效應，沒有內置紫外燈，沒有等離子發(fā)

生裝置、因此不會產生臭氧等有害氣體；不是氣溶膠吸附器、紫外線、

等離子等化學消毒原理，生物酶酵素殺菌原理，滿足人機共存，24 小

時開機，安全可靠。

★3、設備采用酶殺菌滅菌型 HEPA 過濾器，要求高效為醫(yī)用溶菌酶高

效過濾器。 2 臺 否

18

★4、動力系統(tǒng)：原裝**電機。

★5、噪音≤45db,需提供檢測報告；

6、機器人性化操作可定時消毒凈化，自動開機、關機；

7、電源：單相電源，220V/50HZ； 8、其他需要說明的參數：

8.1 滅菌效率 ： ≧99.99%

8.2 除塵效率： 平均值≧ 99.97%

8.3 功率：設備額定功率 60W

8.4 風量 200 m3/h、400 m3/h、600m3/h 三檔循環(huán)風量；

8.5 安裝方式： 落地式可隨意移動、可壁掛、可明裝吸頂、可嵌入吸

頂

8.6 控制模式：a.可壁盒控制、b.可遙控、c.可壁盒遙控雙模

式，壁盒四鍵控制器同時具備定時功能；

8.7 控制面板功能模塊：監(jiān)控 PM2.5 值：實時數值方式顯示當前空氣

顆粒物濃度；

監(jiān)控溫、濕度并顯示：顯示當前環(huán)境溫、濕度； VOC 指示：顯示

當前環(huán)境空氣質量； 售后：高效濾網更換提示報警；

9 遠程監(jiān)控：支持手機端（IOS、安卓系統(tǒng)），并安裝客戶端，遠程操

控；

10 設備開放端口及協(xié)議對接醫(yī)院監(jiān)測軟件

技術參數：

電源電壓 AC220V±22V，50HZ 功率 60W 安全級別 1II 類 B

噪音 dB（A） 45/40/35 循環(huán)風量（m3/h） 400m3/h/200 m3/ 600 m3/h

/400m3/h/200 m3/h 外形尺寸（mm） 立式機器 890×70×1535。 6

12 通道心

電圖機

一、基本要求

★1.1 本機須同時具備心電信號采集與熱敏打印功能，不接受心電采

集盒類產品。

★1.2 同屏顯示，同步采集，同步熱敏記錄 12 道心電波形。

★1.3 顯示屏≥12.0 英寸，屏幕亮度可調，支持背景網格顯示，支持

全屏觸控操作。

★1.4 本機具有一體化標準物理全鍵盤和軌跡球設計，支持拼音、五

筆等輸入法，方便信息輸入。

★1.5 支持手動輸入，條碼槍、磁卡讀卡器、身份證讀卡器讀取，

WORKLIST 快速下載等 3 種患者信息錄入方式。

★1.6 支持有線和無線聯(lián)網，支持本機直接發(fā)送 E-mail，實現疑難病

例遠程診斷。

★1.7 支持心電數據雙向傳輸，可實現通過本機將采集的心電數據直

接上傳至心電網絡平臺（診斷中心），接收并打印回傳的已診斷心電

報告。

1.8 支持 PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM 數據格式。

★1.9 支持 FTP、HTTP、SAMBA 傳輸協(xié)議。

二、性能要求

1 臺 否

19

2.1 A/D 轉換：24bit。 ★2.2 采樣率：≥20000Hz。

★2.3 頻率響應：0.01Hz ~ 310Hz。

2.4 內部噪聲：≤12.5?Vp-p。

2.5 時間常數：≥3.2 s。

★2.6 耐極化電壓：±910mV。

2.7 輸入電流：≤0.01μ A。

2.8 抗干擾濾波：具有交流、肌電、漂移和高頻截止濾波器。

2.9 具備自適應工頻濾波技術，有效去除干擾，改善心電信號質量。

2.10 除顫保護：機器和導聯(lián)線具有抗除顫電擊保護功能。

三、功能要求

3.1 ECG 輸入通道：標準 12 導聯(lián)心電信號同步采集。

3.2 導聯(lián)選擇：手動/自動可選，支持標準威爾遜、Cabrera 導聯(lián)體

系，同時具備導聯(lián)標識自定義功能。

★3.3 采集時間設置：波形實時采集和凍結時長均可達 60s，同時可

進行兩頁、三頁、四頁緊湊版熱敏打印格式。

3.4 支持實時采樣、預采樣、觸發(fā)采樣、周期采樣模式，支持節(jié)律分

析。

3.5 可同屏顯示 12 導同步心電波形，同時支持 3*4、3*4+1R、3*4+3R、

6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1 等多種顯示布局。

3.6 屏幕顯示信息：心電波形、時間、心率、ID、工作狀態(tài)、導聯(lián)脫

落信息、聯(lián)網狀態(tài)信息、外接設備狀態(tài)信息等。

3.7 自動異常報警功能：可自動對異常心率、導聯(lián)脫落、外設連接、

高頻信號干擾情況進行實時監(jiān)測報警。

3.8 支持起搏檢測功能。

3.9 具備平均模板功能。

3.10 支持測量矩陣報告

3.11 熱敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、

12*1。

3.12 熱敏記錄紙：折疊紙。

3.13 本機支持外接激光打印機。

3.14 設備內置存儲器，本機可存儲病歷≥1000 例，存儲滿后機器可

循環(huán)存儲。

3.15 支持 U 盤、SD 卡的擴容存儲。

3.16 支持 U 盤和 SD 卡直接導出 PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM

等格式的報告。

3.17 支持波形凍結與波形瀏覽功能。

3.18 支持報告打印預覽功能。

3.19 具有病歷管理功能，可對存儲的病歷進行查詢、瀏覽、修改、導

出、傳輸、打印，方便醫(yī)生調閱病人信息。

3.20 支持病例重新編輯，具備病例模板與自定義病例模板的添加功

能，方便醫(yī)生在屏診斷時快速輸入診斷結論。

20

★3.21 支持病例自動重新診斷功能，選取不同的波形片段和選擇不同

的診斷條件，設備將自動給出不同的診斷結論。

★3.22 可選配高級功能：向量、時間向量、晚電位、頻譜、心率變異

性、QT 離散度等；

3.23 權限管理：可對設置權限進行密碼管控，包含傳輸、紙速、增益、

報告模板等設置。

四、電源

交直流兩用且自動轉換，電源要求 100-240V（50/60Hz）， 內置鋰電

池充滿電后可連續(xù)工作 4 小時以上。

五、配置

主機 1 臺，導聯(lián)線 1 條，肢電極 4 個，胸電極 6 個，熱敏打印紙 1 本，

電源線 1 根，接地線 1 根，其它必要輔件一套。

7 輸液泵

一、功能特點與技術參數

1、＊彩色液晶顯示屏，給藥速度和給藥總量顯示清晰、一目了然

2、體積小巧，便于轉運安裝

3、＊具有滴數和 ml/h 兩種給藥模式，方便臨床使用

4、＊具有內置紅外線光束檢測和外置滴數傳感器兩種精度檢測方法，

提高給藥精度

5、適用輸液器：10、15、20、60 滴/毫升標準 PVC 輸液器（外徑：

3.4mm~4.5mm） 6、輸液速度范圍：0.1-999.9ml/h（10、15、20 滴/毫升標準輸液器）

7、輸液總量顯示：0-9999ml

8、輸液速度：輸液器類型 毫升/小時 滴/分鐘 10 滴/毫 升 1.0~999.9 1.0~166

15 滴/毫升 1.0~999.9 1.0~250 20 滴/毫升 1.0~999.9

1.0~333 60 滴/毫升 1.0~150.0 1.0~150

9、輸液精度：輸液滴速精度：≤±2%（滴數大于 150 滴）；輸液流速

精度：≤±5%（流量大于 100 毫升）。

10、快輸速度：600ml/h

11、輸液流速精度：±5%（普通 PVC 標準輸液器經校準后）輸液滴速

精度：±2%

12、KVO（保持靜脈開通）流速：1ml/h

13、氣泡檢測方式：超聲波檢測，檢測范圍 50~1000ul

14、阻塞壓力：40KPa、80KPa、120KPa，低中高三檔可調

15、報警類型：氣泡報警、管道堵塞報警、電池欠壓報警、輸液完畢

報警、開門報警、滴速傳感器脫落報警、外接電源掉電報警、故障報

警

16、充電時間：充電 10h 以后，使用電池連續(xù)工作時間大于 2h 功率：

≤20V

17、外形尺寸：110mm×120mm×210mm（長×寬×高）

18、安全類型：II 類 BF 型。 7 臺 否

21

8

輸血加壓

泵 1、輸液總量設置：0.1～9000ml，以 0.01ml 遞增。

2、速率范圍：0.1～1200ml/h，以 0.01ml/h 遞增。

3、快推功能：＞1～1200ml/h 可調，手動/自動快推可選，并可同步

顯示給入的快推量。還可預置快推設定時間，1 分鐘～24 小時可調。

4、精確度：輸液精度≤±5%，機械精度≤±0.2%。

★5、輸血、輸液、輸營養(yǎng)三合一，獲得 SFDA 認可，在注冊證上有標

注。（SFDA 證書可以放資格） ★6、使用專用輸血管路，避免破壞血液成份。

★7、空氣探測器：可探測出所有＞0.01ml 的氣泡。單個氣泡＞0.02ml

時報警，每小時累計的氣泡＞0.3ml 時報警。報警靈敏度可調。

8、單泵無需連接系統(tǒng)即可實現公斤體重模式。

9、獨特的兩套動態(tài)壓力監(jiān)測（輸液管路上、下端動態(tài)壓力監(jiān)測）：動

態(tài)監(jiān)測并顯示輸液泵管、注射器管路中的壓力。壓力閾值至少 8 級可

調。

10、預報警時間 3-240 分鐘可調。

11、具有可保持靜脈開放速率（KVO）功能。

12、具有數據鎖功能，防止意外更改輸液速度，種類等……

13、電池：可充電，工作時間≥4 小時。具有電池維護程序。 14、

系統(tǒng)擴展：可連接工作站組成“輸液治療中央監(jiān)護管理系統(tǒng)”。

★15、12V 電池組，適合急救車、直升機轉運。

16、系統(tǒng)擴展：可連接輸液工作站組成“輸液治療中央監(jiān)護管理系統(tǒng)”。

3 臺 是 9

兒童氣管

插管模型

一、功能特點：

■ 模擬標準氣道開放。

■ CPR 心肺復蘇操作訓練：支持口對口、口對鼻、簡易呼吸器等多種

通氣方式，電子監(jiān)測吹氣頻率、吹氣量、按壓次數、按壓頻率、按壓

深度，吹氣和按壓可單項訓練。

■ 胸外按壓時，由動態(tài)條碼指示燈顯示按壓深度：？ 按壓深度正確由

條碼綠燈顯示。

? 按壓深度過小由條碼黃燈顯示。？ 按壓深度過大由條碼紅燈顯示。

■ 人工口對口吹氣時，由動態(tài)條碼指示燈顯示潮氣量大?。?/p>

? 吹入的潮氣量正確由條碼綠燈顯示。？ 吹入的潮氣量過小由條碼黃

燈顯示。？ 吹入的潮氣量過大由條碼紅燈顯示。

■ 按壓與人工呼吸比：新生兒 3:1。 ■ 操作頻率：100-120 次/分。

■ 操作方式：訓練操作、考核操作。

■ 瞳孔觀察示教：一側瞳孔散大，一側瞳孔正常直觀對比。

■ 氣管切開護理、指血采集、TB 試驗。

■ 氣道管理技術：逼真的口、鼻、舌、牙齦、咽、喉、食道、會厭、

氣管、氣管環(huán)，可以練習經口氣管插管、吸痰、吸氧。

■ 插胃管：可進行洗胃、胃腸減壓操作，支持腹部聽診檢測插管位置，

插管成功后可抽吸出胃液。

■ 靜脈穿刺輸液練習，包括手臂靜脈、股靜脈、足背靜脈。

1 套 否

22

■ 肌肉注射練習，包括雙側三角肌、雙側股外側肌。

■ 皮下注射練習：大腿外側皮下。

■ 骨髓穿刺訓練：可經脛骨穿刺，有模擬骨髓流出，可注入模擬藥物。

■ 導尿和灌腸：可更換男/女生殖器，可進行男/女導尿術操作，操作

成功后可導出模擬尿液。

■ 回腸、直腸、膀胱造瘺口護理。

■ 檢查肱動脈反映：手捏壓力皮球，模擬肱動脈搏動。

■ 四肢關節(jié)左右彎曲、旋轉、上下活動。

■ 一般護理：皮膚護理、穿換衣服、口腔護理、耳道清洗、包扎訓練、

更換尿布、冷熱療法等。

二、標準配置：

■ 高級全功能五歲兒童護理模型：1 臺 ■ 電子顯示器：1 臺 ■ 護理用物：1 套

■ 電源適配器：1 個 ■ CPR 操作墊：1 條 ■ 一次性呼吸面膜：1 盒 ■ 說明書：1 冊 ■ 保修卡合格證：1 張

10

新生兒氣

管插管模

型

一、功能特點：

■ CPR 心肺復蘇操作訓練：支持口對口、口對鼻、簡易呼吸器等多種

通氣方式，電子監(jiān)測吹氣頻率、吹氣量、按壓次數、按壓頻率、按壓

深度，吹氣和按壓可單項訓練。

■ 模擬標準氣道開放。

■ 胸外按壓時：由動態(tài)條碼指示燈顯示按壓深度：按壓深度正確由條

碼綠燈顯示；

按壓深度過小由條碼黃燈顯示；按壓深度過大由條碼紅燈顯示。

?數碼計數顯示：記錄按壓正確和錯誤的次數（按壓力量過大、按壓力

量過小的次數）。

?語音提示：中文語音提示，詳細提示按壓錯誤的具體原因（按壓力量

過大、按壓力量不足、胸廓回彈不足），以便訓練者及時改正。 ■ 人工口對口吹氣時：由動態(tài)條碼指示燈顯示潮氣量大小： 吹入的

潮氣量正確由條碼綠燈顯示；

吹入的潮氣量過小由條碼黃燈顯示；吹入的潮氣量過大由條碼紅燈

顯示。

?數碼計數顯示：記錄吹氣正確和錯誤的次數（吹氣量過大、吹氣量不

足的次數）。

1 套 否

23

?語音提示：中文語音提示，詳細提示吹氣錯誤的具體原因（吹氣量過

大、吹氣量不足），以便訓練者及時改正。

■ 按壓與人工呼吸比：新生兒 3:1，嬰兒 30:2 單人，或者 15:2 雙人。

■ 操作周期：先按壓再吹氣，按壓與人工吹氣比新生兒 3:1，嬰兒 30:2

或 15:2 五個循環(huán)周期 CPR 操作。

■ 操作頻率：100-120 次/分（可自行設置頻率 100 次/分或 120 次/

分）。

■ 操作方式：訓練操作、考核操作。

■ 檢查肱動脈反映：手捏壓力皮球，模擬肱動脈搏動。

■ 采用 220V 電源，經過穩(wěn)壓器穩(wěn)壓輸出電源 6V 或者采用 4 節(jié) 1 號電

池的直流電源狀態(tài)下工作，適應野外無電源地方訓練。

■ 氣道管理技術：逼真的口腔、氣道和食管，可練習經口氣管插管、

吸痰法和氧氣吸入法。

■ 護理功能：更換尿布、穿換衣服、洗浴、口腔護理、冷熱療法、包

扎等。

■ 靜脈輸液與穿刺訓練：手臂靜脈包括手背淺靜脈；頭皮靜脈包括：

額上靜脈、顳淺靜脈、股靜脈，能進行靜脈輸液與穿刺訓練。

■ 骨髓穿刺訓練：可經脛骨穿刺，有模擬骨髓流出，可注入模擬藥物。

■ 腹腔重要器官結構觀察。

■ 瞳孔觀察示教。

■ 臍帶靜脈注射與插管訓練。

二、標準配置：

■ 新生兒心肺復蘇模擬人：1 臺 ■ 電子顯示器：1 臺 ■ 可更換手臂皮膚：1 個 ■ 骨髓穿刺模塊：1 個 ■ 護理用物：1 套 ■ 電源適配器：1 個 ■ CPR 操作墊：1 條 ■ 一次性呼吸面膜：1 盒

24

■ 手提箱：1 個 ■ 說明書：1 冊 ■ 保修卡合格證：1 張

11

成人氣管

插管模型

一、主要功能：

■ 雙側瞳孔正常與散大對比，模擬瞳孔正常與縮小，并會同步改變。

■ 模擬頸動脈搏動：搏動較弱、搏動較強。

■ 模擬人四肢可自由旋轉。

■ 可進行手臂靜脈注射操作訓練。 ? 靜脈分布與真實人體相同。？

進針有明顯的落空感，可加入模擬血液產生回血。

? 靜脈血管和皮膚可反復進行穿刺練習。？ 皮膚和模擬血管可自由更

換。

■ 可進行股外側肌肉注射操作訓練。

?可注入真實“藥液”。？ 模塊可拿出，將注入的“藥液”擠出。 ?

模塊可反復進行穿刺，并可更換。

■ 模擬人具有互換男女外生殖器，可進行導尿操作訓練，模擬人體內

有模擬膀胱，可注入模擬尿液，操作成功有模擬尿液流出。

■ 氣道管理訓練： ? 標準口、鼻氣道插管，支持仰頭、抬下頜、

牙齒受壓報警，操作正確錯誤由液晶屏直觀顯示。

? 可手動控制氣道狀態(tài)，如：堵塞左肺、堵塞右肺、雙手同時堵塞、

雙肺開放。

■ CPR 心肺復蘇訓練：

? 根據 2015 國際心肺復蘇指南標準設計，可進行人工呼吸和胸外按壓

訓練與考核。

操作方法：單人或多人訓練與考核，全程中文語言提示。

? 標準的氣道開放，實時數據圖形顯示功能，對正確和錯誤的操作有

語音提示，統(tǒng)計數據打印成績。 ? 具有自動評分功能。

? 模擬真實人體正常呼吸音。

二、標準配置：

■ 高級多功能急救訓練模擬人：1 臺 ■ 大屏幕液晶顯示器：1 臺 1 套 否

25

■ ALS 轉換器：1 臺 ■ 光纖喉鏡：1 套 ■ 衣服：1 套 ■ 呼吸氣囊：1 個 ■ 氣道組件：1 套 ■ 呼吸面膜：1 盒 ■ 氣管插管：1 根 ■ 可更換生殖器：1 個 ■ 電源線：2 根 ■ CPR 操作墊：1 條

■ 說明書：1 本 ■ 保修卡合格證：1 張

三、可選配置：

■ 自動體外模擬除顫訓練儀

■ 血壓測量手臂

12 宮腔鏡

婦科宮腔檢查治療鏡技術參數

一、總體要求：

★1、產品與醫(yī)院原有設備相互匹配，兼容醫(yī)院原有同品牌鏡子及攝像

頭；

★2、該設備與科室現有的影像主機相兼容；

具體技術要求：

二、 高清晰等離子電切鏡 （1 條）

1、 12 度視野方向，4mm 外徑；

2、可高溫高壓消毒，并配備專用消毒盒；

3、全新設計的光學系統(tǒng)，實現全屏非球面的高清圖像；

4、可靠的減震，抗壓設計，高效耐用性；

5、全新的照明設計，提供更均勻的光線分布；

6、加長的工作長度，適宜范圍更廣；

1 套 是

26

7、速鎖型連接，鏡鞘管磨砂設計，**型的無鉛透鏡組。

三、宮腔鏡及等離子套管 （1 套）

1、不銹鋼磨砂管鞘，減少摩擦，更有效的存留潤滑劑；2、種類多樣

的高質量操作器械；3、等離子管鞘具有 ABS（防堵塞）系統(tǒng)，高效的

循環(huán)灌流；4、采用高科技材料制作（鈦合金、不銹鋼、PEEK、陶瓷等）；

5、尖端防熱損傷、終身質量保證；

6、等離子管鞘為圓形外鞘設計，可 360 度旋轉內鞘，操作方便，更能

減少損傷；7、可提供適合多種臨床使用的高效電極，確保**的質量

和安全性能；

宮腔檢查鏡

四、宮腔鏡光學視管： （3 條）

1、3mm、 30 度視角一條；

2、***高壓消毒；

3、先端部設有防刮藍寶石玻璃前窗；

4、廣視野，景深長，整個視野明亮均勻；

5、非球面全屏高清圖像。

五 、宮腔鏡：（6 套）

1、不銹鋼磨砂管鞘，減少摩擦，更有效的存留潤滑劑； 2、種類多樣

的高質量操作器械；3、高效的循環(huán)灌流；4、一條用于宮腔檢查，

一條用于宮腔疾病治療。

13

經皮血氧

飽和度監(jiān)

測儀

脈搏血氧測量儀技術參數

一、 測量范圍

二、 SPO2 1-100% 2.脈搏率 25-240 次/分鐘 3.血流灌注指數

（PI） 0.02-20%

三、準確度及靈敏度 1. SPO2 70-100% 無體動時 成人/

兒童 ±2% 新生兒 ±3% 體動時 成人/兒童 ±3%

新生兒 ±3% 低灌注時 成人/兒童 ±2% 新生兒 ±3%

2. 脈搏率準確度 脈搏范圍 25-240 次/分鐘

無體動時 成人/兒童/新生兒 ±3 次/分鐘 體動時 成人/兒童

/新生兒 ±5 次/分鐘 低灌注時 成人/兒童/新生兒 ±3 次/

分鐘

四、分辨率 血氧飽和度（%SpO2） 1% 脈搏率（bpm） 1 次/ 1 臺 是

27

分鐘

五、報警

1. 傳感器狀態(tài)、系統(tǒng)故障和電池電量低報警

2. 高低血氧飽和度和脈搏率的聲音和可視報警（SPO2 范圍 1-100%

PR 范圍 30-240 次/分）

六、數據顯示及存儲

1. 數據顯示：SPO2，脈搏率（PR），血流灌注指數（PI），Signal IQ/Pleth

波形，報警狀態(tài)，電池狀態(tài)，最高/正常/APOD 靈敏度，以及 FastSat。

2. 提供最小 72 小時趨勢數據存儲。

七、 環(huán)境

1. 工作溫度 0~50?C

2.運輸/存儲溫度 -40 ~70?C

3.工作濕度 5~95% （無冷凝）

14

經皮黃疸

儀

經皮黃疸儀主要技術參數

◎檢測方法： 光反射式，綠、藍光比較

◎顯示方法：

1. 三位數字液晶顯示

2. mg/dl、μ mol/l 兩個單位滾動顯示

3. 可進行 2－5 次平均值測試

3. 錯誤數據可清除

◎測量誤差：00～15±1 16～25 ±1.5

◎光源： 氙閃光燈

◎電源： AAA1.2V×4 鎳氫充電電池組每充足一次電能檢測約 800 次

◎開啟準備時間：小于 3 秒

◎重量 g：約 190（含電池組） ◎體積 mm： 161×53×30

◎充電器：輸入 220V 50Hz 3w 輸出 6.0V 300mA DC

◎校驗盤：對白色屏（“00”）顯示 00.0 或 00.1 對黃色屏（“20”）

顯示 20.0±1

◎使用環(huán)境：溫度℃：5~40 相對濕度：≤90% 大氣壓力 Kpa： 1 臺 否

28

86.0~106.0

◎電源：直流 4.7 V~6 V

15

經皮血氧

分壓/二氧

化碳分壓

檢測儀

經皮氧/二氧化碳分壓監(jiān)測儀 技術參數

1. 系統(tǒng)組成 主機、經皮氧/二氧化碳電極模塊（模塊內置于主機中）、

電極、電源線

★2. 工作原理 電極法

3.經皮氧分壓（tcpO2） tcpO2:0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）

4. 經皮二氧化碳分壓（tcpCO2） tcpCO2:0-200mmHg（0.0-26.6Kpa）

5. 能量灌注趨勢（power） power：0-1000mw，實時顯示能量灌注進

程

★6. 監(jiān)護操作界面 主機為彩色觸摸屏，屏幕尺寸大于 6.5 英寸，觸

屏操作

7. 友好界面，操作簡便 無需電腦操作，全自動開啟監(jiān)測；

8. 顯示模式 內置多種顯示方式，包括數字模式，表格模式，趨勢模

式

9. 顯示方式 實時數字、動態(tài)曲線、變化趨勢同屏顯示

★10. 定標單元內置 主機內置定標氣瓶，無需額外管路連接，避免漏

氣，具有 CFDA 認證

11. 電極膜上機效期 上機有效期需大于 5 天，并提供制造廠商技術證

明

12. 溫度安全系統(tǒng) 獨立的溫控電路，與檢測電路分別控制，有效避免

皮膚不適；根據需要自定義溫度及加熱時間，安全計時自動停止加熱

13. 特殊事件標記 可自定義特殊事件，并作標記，準確捕捉刺激下的

反應

14. 電池下監(jiān)測 主機內置電池，無需外接供電單元或電池即可獨立支

持操作，可用于轉運

15. 數據處理 無需外接電腦，具有隨時隨地數據儲存功能；也可選

配**的數據分析軟件，連接電腦**保存數據并配合軟件多元化分

析數據

★16. 打印報告 接 USB 直接連接打印機，多種打印報告格式，可根據

用戶需要自行設計

1 臺 是

29

★17. 演示模式 主機內置視頻操作演示，方便教學

18. 整機便攜 主機及其配件總重<5 kg，輕巧，單手提拉式手柄，隨

時隨地監(jiān)測，便于病床、科室之間移動

19. 固定套件多樣化 可提供多種固定套件選擇，有新生兒專用耗材

★20. 系統(tǒng)語言 全中文操作系統(tǒng)，13 種語言界面可選

21. 監(jiān)護報警功能 可根據患者病情自行設置報警界限，并具備監(jiān)護報

警功能，報警音可調

22. 數據采集頻率 數據采集頻率≤3 秒，并提供技術證明

16 暖箱

嬰兒培養(yǎng)箱

產品簡介：具有箱溫控制模式；設置溫度與箱內溫度分屏顯示；獨立

的超溫保護系統(tǒng)；自然風道加濕；嬰兒床傾斜角度無級可調功能；產

品具有自檢功能，多種故障報警提示；蝸殼風道及直流離心式風機產

生氣壓差，確保新鮮空氣始終保持吸入；整體儲熱鋁水槽，能大幅降

低溫度波動；

前面板具有溫度校正功能；具有數據儲存功能；*具有正門獨立鎖定裝

置；

★具有 RS-232 接口；

★具有氧氣輸入接口；具有黃疸治療裝置；采用低噪音的無刷直流電

機。

基本配置：主機（含嬰兒艙、機箱、控制儀、輸液架及托盤），機腳，

黃疸治療裝置。

主要技術參數：

工作電源：AC220V/ 50HZ 輸入功率：≤850VA 控溫方式：箱溫控

制 *控溫范圍：25℃～37℃ 箱溫顯示溫度范圍：5～65℃ 升溫

時間：≤30min 培養(yǎng)箱溫度與平均培養(yǎng)箱溫度之差：≤0.5℃ 平均

培養(yǎng)箱溫度與控制溫度之差：≤±1.0℃ 溫度均勻性（床墊處于水

平位置）：≤0.8℃ 溫度均勻性（床墊處于傾斜位置）：≤1.0℃ 嬰

兒床傾斜角度：±12°無級可調

嬰兒艙內噪聲：≤45dB（A）（穩(wěn)定溫度狀態(tài)下） 故障報警：斷電、

傳感器、偏差、超溫、風機、系統(tǒng)等 床面上有效表面內的總輻照度：

≥0.6mW/cm? （光源為燈管） 床面上有效表面內的膽紅素總輻照度

平均值：≥0.64mW/cm? （光源為燈管） 床面上有效表面內的膽紅素

總輻照度均勻性：＞0.4 光源工作時間的計時范圍：0-9999 小時 59

分

12 臺 否

30

重量顯示精度：±1%（配置稱重裝置時）

17

兒童檢查

床 1、規(guī)格：1880*630*700mm

2、材質：不銹鋼材料

3、床框選用 50*25*1.2 矩管制作，牢固，結實，床面由加厚平整的夾

板和**人造革及海綿包裝而成。

4、床腳采用Φ 38*1.2 不銹鋼圓管焊接，并配有防滑腳套。

2 個 否

18

微波治療

儀

主要技術參數和特點：

1. 面板采用數碼顯示；

2. 理療功能：連續(xù)輸出

3. 電源適應范圍：AC：電壓 220V±10% 頻率：50Hz±5%

4.輸出功率： 理療 0-60W，治療 0-100W；

5.時間控制：治療時：0—99 秒，以 1 秒步進；理療時：0—30 分，以

1 分步進；以上范圍內可調；且二者都有報警聲響提示；

6.微波頻率： 2450MHz±50 MHz；

7.整機功率： 580W；

8.輻射器駐波比： S≤3；

9.傳輸線駐波比： S≤1.5；

10.外殼泄露： ≤10mw/cm?；

11.無用輻射： ≤10mw/cm?；

12.具有誤操作、過載、溫控保護功能，確保安全；

13.開關控制：由微電腦控制，具有手動與腳踏兩種控制模式。

儀器標準配置：

推車式主機： 1 臺；包裝箱： 1 個；探頭線（理療和治療）： 2 根；

理療探頭： 2 個；治療探頭： 7 個；腳踏開關： 1 個； 電源線： 1

根；支架： 1 個；

2 臺 否

19 治療車

1. 主體材質為 ABS 工程塑料，抽屜采用全塑 ABS 材質模塊化設計；

2. 臺面安裝不銹鋼三面圍欄，精致美觀；選用Φ 12 不銹鋼棒焊接，

牢固可靠；

3.車體采用鋁合金立柱，側邊裝有中控鎖定裝置，操作簡單、方便；

2 臺 否

31

4.一中抽，抽屜內置分割條，可自由分割，抽屜配有抽屜插卡片，方

便標識；車體下部配有一個 ABS 藥盤。

5.底部四只靜音防纏繞腳輪，腳輪直徑Φ 100mm，推行靈活承載量大，

選用**品牌腳輪；

6.車體規(guī)格：750*480*930mm

7.配置：側掛盒 1 個，利器盒 2 個，B 型垃圾桶 2 個。

20

麻醉視頻

喉鏡

醫(yī)用可視喉鏡技術參數

1、 可視喉鏡鏡片參數

★1.1 喉鏡片采用 304 不銹鋼精細加工而成，可以消毒后重復使用，

為使用者節(jié)省費用；

1.2 喉鏡攝像頭與葉片前端的垂直距離： 成人特大號：≤39mm；

成人大號：≤37mm；成人中號：≤34mm；兒童型：≤30mm；新生兒型：

≤16mm

1.3 鏡片長度：成人特大號 158mm；成人大號：127.5mm；成人中號：

100mm；兒童型：78mm；新生兒型：56mm

1.4 鏡片厚度（攝像頭處）：成人特大號：≤14mm；成人大號：≤14mm；

成人中號：≤13mm；兒童型：≤13mm；新生兒型：≤13mm

1.5 鏡片角度：成人特大號：41 度；成人大號：41 度；成人中號：

35 度；兒童型：19 度；新生兒型：17 度

2、 可視喉鏡標準配置

2.1 防護箱一只

2.2 主機

2.3 產品標配一個攝像系統(tǒng)（包括手柄），可根據實際情況選配不同

規(guī)格的攝像系統(tǒng)。

2.4 充電器一個

2.5 數據線一條

2.6 消毒帽一個

3 可視喉鏡技術要求

3.1 顯示屏

3.1.1 高清廣角顯示屏：3 寸

3.1.2 屏顯分辨率：960×480

1 臺 否

32

3.1.3 屏幕旋轉角度：前后：0?～135?，左右：0?～275?

3.1.4 具備 AV 輸出接口，數據導出和充電接口 3.2 攝像系統(tǒng)

★3.2.1 數字化攝像系統(tǒng)，像素：200 萬

3.2.2 視場角：70°±2°

3.2.3 有效景深：3～100mm

3.2.4 超強的防霧功能：開機預熱后即可使用。

3.2.5 光照度：≥3000lux

3.3 電池

3.3.1 充電器輸入：100～240V，50/60Hz

3.3.2 充器輸出：5V,2000mA

3.3.3 電池容量≥3200mA

3.3.4 充電時間：≤4h

3.3.5 電池放電時間≥6h

★3.4 具有一鍵拍照、一鍵定格、實時錄像等功能

3.5 具有 AV 輸出功能，方便教學及演示

3.6 主機和攝像系統(tǒng)的連接采用插拔式設計，牢靠且易更換，更加人

性化，符合使用習慣

3.7 產品適用于困難氣道患者，成人大號、成人中號、兒童、新生兒

4、 售后服務要求

4.1 自驗收合格之日起，產品主機保修 3 年，攝像系統(tǒng) 2 年，終身維

修，常供配件

★4.2 保修期內出現問題，承諾以舊換新（非人為）

4.3 設備發(fā)生軟、硬件故障，公司接到用戶保修電話 1 小時內予以響

應，72 小時內解決問題，確保提供備用機，確保用戶正常使用

21

麻醉深度

檢測儀

監(jiān)測儀：一體機（非模塊或插件式）

功能特點：

Ai 指數（麻醉意識指數（Ai 值））：實時，范圍 0~100（從無腦電信

號~完全清醒）顯示實時患者鎮(zhèn)靜、催眠程度 信號質量指數（SQI）：

范圍 0~100，實時監(jiān)測記錄信號質量 肌電指數（EMG）：實時監(jiān)

測范圍 0-100（70~110HZ 肌電強度），提供肌電活動和干擾的參考依

1 臺 否

33

據

同屏腦電波顯示功能：支持腦電圖顯示，實時顯示原始腦電波形兼腦

電頻譜圖

爆發(fā)抑制比（BSR）：范圍 0～100％，實時監(jiān)測記錄，為過深麻醉和

鎮(zhèn)靜提供定量參考數據，保證麻醉安全 Ai 趨勢圖：實時觀察腦鎮(zhèn)定程

度的量化指數的變化趨勢，顯示整個麻醉過程中患者鎮(zhèn)靜、催眠程度

的動態(tài)變化

腦電頻譜分析圖：實時顯示腦電波的頻譜分析圖，顯示腦電信號的各

頻率下的功率信息，輔助了解腦電變化。

重心頻率分析：實時計算腦電的頻率重心并顯示，輔助分析腦電頻譜

圖中的特征。

超強濾波功能：有效肌電、電刀干擾等過濾，保證數據來源的正確和

準確，為正確的監(jiān)測數值提供保證

數據存儲、導出功能：可存儲不小于 1250 小時的數據和不小于 1250

小時趨勢圖形；具備所有數據 USB 端口輸出、下載功能。

Ai 日志顯示功能：顯示全過程的 Ai 數值和圖形，并持續(xù)更新

打印功能：可通過移動存儲器打印分析數據報警限制功能：可調設高、

低限報警數值

患者連線信息提示：提示問題信息傳感器數據顯示功能：顯示傳感器

上每一編號電極的電阻值

傳感器自檢功能：自動提示檢測傳感器的實時信息使用模式：麻醉科、

ICU、術后恢復室等均可使用系統(tǒng)自檢功能：主機、麻醉深度導聯(lián)線、

傳感器順序自檢保存設置功能：保存當前設置、恢復出廠設置或前次

設置電池工作時間：提供大于 1 小時的工作時間自動診斷功能：提供

運行中故障診斷及報警提示功能抗干擾能力：主機對干擾波裝有硬件、

軟件過濾器，傳感器雙通道抗電刀干擾設計數據導出接口：USB 端口、

網絡接口顯示窗口尺寸和類型：10.4 英寸，彩色觸摸屏 單機軟

件升級：有 終身免費軟件版本升級，具有功能拓展能力 病例演示

功能：有 內置數據回放：可回放歷史數據

技術參數： 外形尺寸：主機：26.4 cm（寬） x25.0 cm（高） x 11.0

cm （ 厚 ） 顯 示 窗 口 ： 10.4 寸 TFT LCD ， 電 阻 觸 摸 屏 ；

顯示屏分辨率：1024×768 點陣 質量：主機：3.2 Kg 輸入信號

范圍：±1mV 輸入阻抗：≥10 兆歐姆 前置采樣率：32K（32000）

樣本/秒 模數轉換分辨率：24 位 共模抑制比：不小于 80dB 噪

聲：＜3μ Vp-p，2Hz~45Hz 更新速率：Ai 值為 1 秒

算法響應時間：5 秒 腦電圖刻度：25μ V/格（±50μ V 全范圍） 數

34

注：

招標文件中若涉及品牌，專利、商標等是采購人對所采購貨物性能及主要技術參

數的適當描述，僅作參考。供應商所報貨物不限品牌、專利、商標。

第四章 項目商務要求

一、交貨期、交貨地點及驗收方式

據存儲：不少于 1250 小時（有專用回放軟件） 報警聲壓范圍：不大

于 65dB

內置備用電池：滿負荷運行不小于 1 小時 電氣安全要求：符合 GB

9706.1-2007 的規(guī)定。

電磁兼容要求：符合 YY 0505-2012 的規(guī)定。

報警系統(tǒng)要求：符合 YY0709-2009 的規(guī)定。

環(huán)境試驗要求：符合 GB/T14710-2009 中氣候環(huán)境試驗Ⅱ組、機械環(huán)境

試驗Ⅱ組的規(guī)定。

35

（一）交貨期（或為：實施時間）

合同簽訂后 7 日歷天內供貨、安裝、調試完畢；

（二）交貨地點（或為：實施地點）

交貨地點：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心。

（三）驗收方式

1、中標人應保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由供應商負責調

換、補齊或賠償。

2、中標人應提供完備的技術資料、裝箱單和合格證等，并派遣**技術人員進行現場

安裝調試。驗收合格條件如下：

（1）設備技術參數與采購合同一致，性能指標達到規(guī)定的標準。

（2）貨物技術資料、裝箱單、合格證等資料齊全。

（3）在系統(tǒng)試運行期間所出現的問題得到解決，并運行正常。

（4）在規(guī)定時間內完成交貨并驗收，并經采購人確認。

3、產品在安裝調試并試運行符合要求后，才作為最終驗收。

4、供應商提供的貨物未達到招標文件規(guī)定要求，且對采購人造成損失的，由供應商承

擔一切責任，并賠償所造成的損失。

5、大型或者復雜的**采購項目，采購人應當邀請**認可的質量檢測機構參加驗收

工作。

6、產品包裝材料歸采購人所有。

7、**產品提供海關報關文件及證明材料

二、報價要求

本次報價須為人民幣報價，包含：產品價、運輸費（含裝卸費）、保險費、安裝調

試費、稅費、培訓費等貨到采購人**地點的所有費用。

三、質量保證及售后服務

（一）產品質量保證期

1、供應商應明確承諾：其投標產品質量保證期達到 3 年。

2、投標產品屬于**規(guī)定“三包”范圍的，其產品質量保證期不得低于“三包”規(guī)定。

（二）售后服務內容

1、供應商在質量保證期內應當為采購人提供以下技術支持和服務：

（1）電話咨詢

36

中標人應當為采購人提供技術援助電話，解答采購人在使用中遇到的問題，及時為

采購人提出解決問題的建議。

（2）現場響應

采購人遇到使用及技術問題，電話咨詢不能解決的，中標人應在 24 小內到達現場

進行處理，確保產品正常工作；無法在 24 小時內解決的，應在 24 小時內提供備用產品，

使采購人能夠正常使用。

2、質保期外服務要求

（1）質量保證期過后，供應商應同樣提供免費電話咨詢服務，并應承諾提供產品上門

維護服務。

（2）質量保證期過后，采購人需要繼續(xù)由原供應商提供售后服務的，該供應商應以優(yōu)

惠價格提供售后服務。

（三）備品備件及易損件

中標人售后服務中，維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件，未經采購人同意

不得使用非原廠配件，常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單須在投標文件

中列出。

四、知識產權

采購人在中華人民共和國境內使用供應商提供的貨物及服務時免受第三方提出的

侵犯其專利權或其它知識產權，供應商應提供對采購人免費培訓，使采購人使用人員能

夠正常操作。

權的起訴。如果第三方提出侵權指控，中標人應承擔由此而引起的一切法律責任和

費用。

五、培訓

供應商對其提供產品的使用和操作應盡培訓義務。

六、其他

（一）供應商須在投標文件中對以上條款和服務承諾在商務條款差異表中明確列出，承

諾內容應達到本章及招標文件其他條款的要求。

（二）其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。

37

第五章 評標方法（綜合評分法）

評標方法前附表

條款號 評審因素 評審標準

2.1.1

資格性評

具有獨立承擔民事

責任的能力 提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書

納稅證明材料

繳稅所屬時間在 2019 年 01 月至今任意連續(xù) 2 個月的稅務局稅收

通用繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或稅務局出

具納稅情況的相關證明材料；

38

審標準

社保證明材料

繳費所屬時間在 2019 年 01 月至今任意連續(xù) 2 個月的社會保險費

繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門

出具的有效的繳款證明材料；

具有良好的商業(yè)信

譽和健全的財務會

計制度

2019 年度財務狀況報告或財務報表，2020 年新成立的公司不作

要求。財務報告或財務報表中應體現出資產負債表、現金流量表、

利潤表。

特定資格條件

供貨商若為代理商或經銷商，須提供醫(yī)療器械經營許可證/備案，

所投產品制造商醫(yī)療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華

人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證

及附件；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產許可證（制

造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投

產品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產或經營許可證生產

或經營范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中

華人民共和國國務院令第 680 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國

家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械

分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求

提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求）。

投標保證金 符合投標人須知前附表第 15 條要求。

參加**采購活動

前三年內，在經營

活動中沒有重大違

法記錄

符合投標文件格式要求，提供資格證明承諾函

具有履行合同所必

需的設備和**技

術能力

符合投標文件格式要求，提供資格證明承諾函

2.1.2

符合性評審標準

投標文件格式及內

容

符合招標文件中規(guī)定的“投標文件格式”的要求

投標文件的簽署 按照投標文件格式要求，簽字及蓋章

法定代表人身份證

明書 符合招標文件規(guī)定的格式要求

法定代表人授權委

托書 符合招標文件規(guī)定的格式要求

投標報價 沒有超過本項目采購預算價

交貨期 符合招標文件規(guī)定的交貨期限要求

2.2

詳細評 1）評標總得分計

算公式

投標人的評標總得分＝F1＋F2＋F3 其中：

F1、F2、F3 分別為投標報價、技術部分、商務部分 3 項

評分因素的匯總得分；

該投標人報價

評標基準價

39

審標準 2）投標報價評審

F1（滿分 30 分）

投標報價評審得分= ×30%×100

注：評標基準價為經資格性評審、符合性評審合格且投

標報價最低的有效投標報價。

1、在計算投標報價得分時，對小型或微型企業(yè)產品的價

格給予 6%的扣除。

2、殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。

3、監(jiān)獄企業(yè)或殘疾人福利性單位屬于小型、微型企業(yè)的，

不重復享受政策，只進行一次價格扣除。

3）技術部分評審

F2（滿分 40 分）

響應程

度 25 分

投標產品全部滿足本次項目采購需求、詳細參

數要求的得 25 分，“★”號條款有不滿足的每

一項扣 2 分；其他技術條款有不滿足的每一項

扣 0.5 分；此項分值扣完為止。

技術指

標 15

分

**檔次（15 分）：產品品牌、產地、生產廠

家規(guī)格、性能、產品優(yōu)點、性能等描述詳細，

且附有產品圖片等材料的電子文檔。

第二檔次（10 分）：產品品牌、產地、生產廠

家規(guī)格、性能、產品優(yōu)點、性能等描述一般，

且附有產品圖片等材料的電子文檔。

第三檔次（5 分）：無產品品牌、產地、生產廠

家規(guī)格、性能、產品優(yōu)點、性能等描述，沒有

產品圖片等材料的電子文檔。

4）商務部分評審

得分 F3（滿分 30

分）

售后服

務方案

（滿分

20 分）

**檔次（20 分）：售后服務方案具體完善，

現場服務能力強；

第二檔次（13 分）：售后服務方案有一定的針

對性、現場服務能力較強；

第三檔次（6 分）：售后服務方案缺乏針對性、

現場服務能力一般；

業(yè)績

（滿分

10 分）

**檔次（10 分）：投標人 2017 年 1 月至今，

具有 4 項及以上類似供貨業(yè)績（醫(yī)療設備供貨

業(yè)績）的；

二檔次（7 分）：投標人 2017 年 1 月至今，具

有 3 項類似供貨業(yè)績（醫(yī)療設備供貨業(yè)績）的；

第三檔次（4 分）：投標人 2017 年 1 月至今，

具有 2 項及以下類似供貨業(yè)績（醫(yī)療設備供貨

業(yè)績）的；

40

**采購政策相關說明： 1 中小企業(yè)

1.1 根據《關于印發(fā)<**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法>的通知》（財庫【2011】181 號文）的規(guī)

定，中小企業(yè)（含中型、小型、微型企業(yè)，下同）應當同時符合以下條件： （1）符合中小企業(yè)劃分標準；

（2）提供本企業(yè)制造的貨物、承擔的工程或者服務，或者提供其他中小企業(yè)制造的貨物。本項

所稱貨物不包括使用大型企業(yè)注冊商標的貨物。

1.2 本規(guī)定所稱中小企業(yè)劃分標準，是指國務院有關部門根據企業(yè)從業(yè)人員、營業(yè)收入、資產總額

等指標制定的中小企業(yè)劃型標準，詳見《關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)

41

〔2011〕300 號）。 1.3 小型、微型企業(yè)提供中型企業(yè)制造的貨物的，視同為中型企業(yè)。

1.4 中小企業(yè)提供本企業(yè)制造的貨物參與投標時，須提供本企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》；中小企業(yè)

提供其他中小企業(yè)制造的貨物參與投標時，還須同時提供貨物制造企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》。

2 監(jiān)獄企業(yè)

根據財政部《司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題》的通知（財庫〔2014〕68 號），

監(jiān)獄企業(yè)是指由司法部認定的為罪犯、戒毒人員提供生產項目和勞動對象，且全部產權屬于司法部

監(jiān)獄管理局、戒毒管理局、直屬煤礦管理局，各省、自治區(qū)、直轄市監(jiān)獄管理局、戒毒管理局，各

地（設區(qū)的市）監(jiān)獄、強制隔離戒毒所、戒毒康復所，以及新疆生產建設兵團監(jiān)獄管理局、戒毒管理

局的企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)參加**采購活動時，應當提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生

產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。

3 殘疾人福利性單位

3.1 根據《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)**采購政策的通知》，享受政

府采購支持政策的殘疾人福利性單位應當同時滿足以下條件：

（1）安置的殘疾人占本單位在職職工人數的比例不低于 25%（含 25%），并且安置的殘疾人人

數不少于 10 人（含 10 人）；

（2）依法與安置的每位殘疾人簽訂了一年以上（含一年）的勞動合同或服務協(xié)議；

（3）為安置的每位殘疾人按月足額繳納了基本養(yǎng)老保險、基本醫(yī)療保險、失業(yè)保險、工傷保險

和生育保險等社會保險費；

（4）通過銀行等金融機構向安置的每位殘疾人，按月支付了不低于單位所在區(qū)縣適用的經省級

人民**批準的月最低工資標準的工資；

（5）提供本單位制造的貨物、承擔的工程或者服務（以下簡稱產品），或者提供其他殘疾人福

利性單位制造的貨物（不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物）。

前款所稱殘疾人是指法定勞動年齡內，持有《中華人民共和國殘疾人證》或者《中華人民共和

國殘疾軍人證（1 至 8 級）》的自然人，包括具有勞動條件和勞動意愿的精神殘疾人。在職職工人

數是指與殘疾人福利性單位建立勞動關系并依法簽訂勞動合同或者服務協(xié)議的雇員人數。

3.2 符合條件的殘疾人福利性單位在參加**采購活動時，應當提供《殘疾人福利性單位聲明函》，

并對聲明的真實性負責。

4 節(jié)能、環(huán)境標志產品 4.1 節(jié)能產品是指列入財政部和**發(fā)改委公布的、在有效期內的《節(jié)能產品**采購清單》中的

貨物，需對應到“節(jié)能清單”中所列的型號/系列。**強制采購節(jié)能產品是指“節(jié)能清單”（非公

示版）中以“★”標注類別的產品。

4.2 環(huán)境標志產品是指列入財政部、原**總局公布的、在有效期內的“環(huán)境標志產品**采購清

單”（非公示版）中的貨物。

4.3 本項目采購清單中若有**強制采購節(jié)能產品，只接受列入當期“節(jié)能產品**采購清單”中

42

**強制采購的節(jié)能產品。投標人必須選報當期“節(jié)能清單”中所列產品，否則按不實質性響應招

標文件要求處理。

4.4 投標人應在投標文件中提供產品在“節(jié)能清單”或“環(huán)境標志產品**采購清單”中的單頁復

印件一份，并在復印件上標注出所投產品及型號。

4.5 當期“節(jié)能清單”可通過中國**采購網（http://www.ccgp.gov.cn/）、**發(fā)展改革委網站

（http://hzs.ndrc.gov.cn/）查閱、下載；當期“環(huán)境標志產品**采購清單” 可通過中國**

采購網（http://www.ccgp.gov.cn/）、**環(huán)境保護部網（http://www.sepa.gov.cn/）查閱、下

載。

1.評標方法：

本次評標采用綜合評分法。評標委員會對滿足招標文件資格性審查和符合性審查求

的投標文件，按照本章前附表規(guī)定的評分標準進行打分，并按評標辦法中總得分計算公

式計算評標總得分，評標結果按評審后得分由高到低順序排列。

2. 評審標準

2.1.1 資格性評審標準：采購人或者采購代理機構依據法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定，對

所有有效投標文件進行資格性審查，確定投標人是否具備投標資格；有一項不符合的，

43

該投標文件按無效投標處理。

2.1.2 符合性評審標準：評標委員會依據招標文件的規(guī)定，對所有通過資格性審查的投

標文件進行符合性審查；有一項不符合的，該投標文件按無效投標處理。

2.2 分值構成與評分標準

2.2.1 分值構成

（1）投標報價：見評標方法前附表；

（2）技術部分：見評標方法前附表；

（3）商務部分：見評標方法前附表。

2.2.2 評標基準價計算方法：見評標方法前附表。

2.2.3 評分標準

按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對資格性評審和符合性評審合格的投標文件

進行報價、技術和商務評審。

（1）投標報價評分標準：見評標方法前附表；

（2）技術部分評分標準：見評標方法前附表；

（3）商務部分評分標準：見評標方法前附表。

3. 評標程序

3.1 初步評審

3.1.1 評標委員會依據本章第 2.1.1 項、第 2.1.2 項規(guī)定的標準對投標文件進行初

步評審。有一項不符合評審標準的，該投標文件按無效投標處理。

3.1.2 投標文件如果出現計算上的錯誤，修正錯誤的原則如下：

（1）投標文件中開標一覽表內容與投標文件中明細表內容不一致的，以開標一覽

表為準。

（2）投標文件的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；

（3）總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準；

（4）單價金額小數點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價；

（5）對不同文字文本投標文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。

（6）按上述修正錯誤的原則及方法調整或修正投標文件的投標報價，投標人同意

后，調整后的投標報價對投標人起約束作用。如果投標人不接受修正后的報價，視為未

44

實質性響應招標文件要求。

3.2 詳細評審

3.2.1 評標委員會按本章第 2 款規(guī)定的量化因素和分值進行打分，并計算出投標人

的評標總得分。

（1）按本章前附表的規(guī)定對投標報價計算出得分 F1； （2）按本章前附表的規(guī)定對技術部分評分，得分 F2； （3）按本章前附表的規(guī)定對商務部分評分，得分 F3； （4）按本章前附表的規(guī)定計算評標總得分。

3.2.2 技術部分（F2）和商務部分（F3）得分由評標委員會成員獨立評分，投標人

各項評分因素得分為該項因素各評委評分的算術平均值（保留小數點后兩位），小數點

后第三位“四舍五入”。

3.2.3 評標委員會成員要依法獨立評審。評標委員會成員對需要共同認定的事項存

在爭議的，按照少數服從多數的原則做出結論。持不同意見的評標委員會成員應當在評

標報告上簽署不同意見并說明理由，否則視為同意。

3.3 投標文件的澄清

3.3.1 在評標過程中，評標委員會可以書面形式要求投標人對所提交的投標文件中

含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，進行書面澄清或

說明。評標委員會不接受投標人主動提出的澄清、說明。

3.3.2 投標人的澄清、說明應當采用書面形式，由法定代表人或其授權的代表簽字，

澄清事項不得超出投標文件的范圍并不得改變投標文件的實質性內容（算術性錯誤修正

的除外）。投標人的書面澄清、說明屬于投標文件的組成部分。

3.3.3 評標委員會對投標人提交的澄清、說明有疑問的，可以要求投標人進一步澄

清、說明。

3.4 評標結果

3.4.1評標委員會按按評審后得分由高到低的排列順序推薦綜合得分排名前三的投

標人為本分包（項目）中標候選人，****的為**中標候選人。若綜合得分相同的，

按投標報價由低到高順序排列；若綜合得分且投標報價相同的，按就近采購本地或本省

產品（服務），節(jié)能產品、環(huán)境標志產品優(yōu)先的順序，推薦成中標選人，并提交書面評

45

標報告。若上述所有條件均相同且出現并列****時，按向我國企業(yè)轉讓技術、與我

國企業(yè)簽訂消化吸收再創(chuàng)新方案的供應商的**產品優(yōu)先的順序推薦中標候選人。

3.4.2 采購人根據評標委員會提出的書面評標報告和推薦的中標候選人名單，確定

中標人。

第六章 合同格式及主要條款

（說明：本合同內容條款僅供參考，在正式簽署前可具體補充細化）

招標編號： 號 ●本合同須加蓋甲乙雙方騎縫章有效

云南省**采購

46

合 同 書

簽訂地點：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

簽訂日期：2021 年 月 日

云南省財政廳 制

47

甲方：（采購人全稱）

乙方：（供應商全稱）

甲乙雙方根據招標編號為 （招標編號） “（采購項目名稱）”公開招標采購結

果，經雙方協(xié)定達成一致，簽訂以下內容：

一、設備（產品）名稱、品牌、型號規(guī)格、技術參數和數量、單價、總價：

設備名稱 國別品牌 規(guī)格型號 單位 數量 單價（元）

總價（大寫） 小寫（元）

詳細的設備明細附后。

二、隨機資料和配套附屬設備要求

三、產品使用要求

產品使用符合 標準，并滿足甲方技術要求。

四、配套設備要求及長期供應優(yōu)惠條件

五、備品備件（含易損件）要求及長期供應優(yōu)惠條件

六、合同總價（大寫）： （人民幣 元）， 小寫： 元

以上價格為甲方**地點統(tǒng)一交貨價并包含安裝運輸調試費用。

七、甲乙雙方的權利和義務

（一）甲方的權利和義務

1、負責合同簽訂后項目實施的工作（如與乙方的具體聯(lián)系和銜結，現場安裝調試時配

備人員進行監(jiān)管控制）；

2、負責提供設備和項目安裝調試所必須的場地和環(huán)境；

3、負責組織成立驗收小組對設備和項目進行驗收并簽署驗收報告；

4、按合同規(guī)定享有乙方提供的設備服務。

（二）乙方的權利和義務

1、乙方保證按本合同一、二、三、四、五條款負責完成甲方項目，并保證提供的設備

是全新（包括零部件）、符合招標文件規(guī)定、具有**有關部門注冊并符合**質量檢

測標準和產品出廠標準的設備；設備及主要配件質保期為（ ） 年，并保證設備在甲

方報廢前正常運行。 具體服務：保修期內，乙方對設備提供全免費保修或免費更換；

48

保修期后，收取成本費維修（自然災害及人為故意損壞除外）；主設備乙方提供現場維

修，維修人員在收到故障報告后保證（ ）小時內到達現場， 類故

障保證由 人員（或工程師）在（ ）天內修復， 類故障保

證由 人員（或工程師）在（ ）天內修復；乙方保證在甲方**地點供應

備品備件（含易損件）和配套消耗品；乙方對所提供的設備實行 （ ）月時

間定期進行保養(yǎng)（或維護、巡檢）制度；

2、保證甲方在合同設備（有配套軟件的還包括軟件產品）使用期間不受第三方提出侵

犯其專利權、商標權和工業(yè)設計權的起訴。

3、嚴格遵守商務談判中標所承諾的一切規(guī)定和條款；

4、參與甲方共同進行設備和項目的驗收。

八、以上內容與甲方采購確認和乙方中標承諾情況一致（或中標產品和設備的技術及服

務保證甲方正常使用）。

九、技術培訓：

乙方向甲方提供 天的設備使用人員現場例行免費培訓，培訓內容包括設備的使

用、一般的維修、維護及保養(yǎng)等；食宿自理（各自負責）；大型設備（或招標文件有要

求、或投標文件有承諾的），乙方還將負責甲方 人**技術人員（或工程師）國內

培 訓 并 應 獲 得 技 術 證 書 ， 費 用 由 乙 方 負 責 ， 具 體 時 間 為 天、地點

為 ，其他由甲乙雙方協(xié)定。

十、甲方在設備使用過程中發(fā)生技術質量問題，乙方應提供及時有效的技術支持。

乙方技術支持電話： ，聯(lián)系人： 。

十一、整體交貨期（即設備送達甲方**地點并按規(guī)范安裝調試完畢時間）為合同簽

訂生效后 日內。

設備交驗地點和方式：合同簽訂后，乙方負責將完整配套的原封設備（含開機必要

消耗品）送到甲方**的地點（ ），由甲乙雙方共同開箱初驗，并由乙

方按合同規(guī)范要求完成安裝測試。交貨時，乙方隨貨向甲方交付設備必需的合格證、保

修卡，相關資料（如操作手冊、使用指南、維修手冊、安裝調試說明書、服務手冊等）

及配備的用件、工具等。

十二、驗收及驗收標準

49

1、設備驗收：設備到達甲方**地點后甲方統(tǒng)一初驗是否符合合同要求；

2、項目驗收：乙方負責設備安裝和調試，完工后，甲方測試是否合格并滿足技術要求；

3、實作性操作驗收：設備是否正常運作（ 個月，具體時間按分項要求或在簽訂合

同時協(xié)定）。

4、**產品提供海關報關文件及證明材料

十三、合同價款結算

（一）合同生效

乙方應根據招標文件要求向采購代理機構交納招標代理服務費并取得采購人的簽

章后，合同才正式生效。

（二）價款的結算

（具體付款條件及付款方式以采購人和中標人在合同談判中雙方商定的內容為準。）

十四、違約責任：

除發(fā)生不可抗力事實外，乙方所交設備和安裝調試與合同標準不相符合的，甲方有

權拒收設備；逾期交貨將向甲方每日償付合同總額千分之一的滯納金。因乙方不能按期

交付設備或完成安裝調試和所交設備或安裝調試與合同標準不符使甲方造成經濟損失

的應依法賠償。

甲方無正當理由拒收設備，甲方向乙方償付合同款總價百分之五的違約金；逾期支

付合同款將向乙方每日償付欠款總額千分之一的滯納金。

甲方有權拒付合同價以外的任何費用；乙方有權拒絕合同整體范圍以外的條件。

十五、甲乙雙方在履行合同過程中發(fā)生糾紛，應及時向有關管理部門反映，以便相

關部門進行協(xié)調或處理；也可以直接向合同簽訂地仲裁部門申請仲裁。對仲裁結果發(fā)生

爭議產生的訴訟，由合同簽訂地人民法院管轄。

十六、本合同其他未盡事宜，按**《合同法》有關規(guī)定處理。

十七、本合同一式伍份，甲方肆份，乙方各執(zhí)壹份。

十八、本合同自簽訂之日起生效。

十九、本合同不可分割之部分：

1、中標人投標文件；2、中標通知書；3、合同書附件。

50

采購人名稱（蓋章）： 供應商名稱（蓋章）：

法定代表人（或代理人）（簽字）： 法定代表人（或代理人）（簽字）：

地址： 地址：

郵政編碼： 郵政編碼：

聯(lián)系人： 聯(lián)系人：

電話： 電話：

傳真： 傳真： E-mail: E-mail:

開戶銀行： 開戶銀行：

銀行帳號： 銀行帳號：

簽訂日期： 年 月 日

51

第七章 投標文件格式

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情

防控醫(yī)療設備購置采購項目 投 標 文 件

招標編號：云鼎招字[2021]0302 號

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或委托代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

52

目 錄

一、 開標一覽表

二、資格審查證明材料

（一）營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；

（二）納稅證明材料；

（三）社保證明材料；

（四）2019 年度財務狀況報告或財務報表，2020 年新成立的公司不作要求。財務報告或財務報

表中應體現出資產負債表、現金流量表、利潤表；

（五）招標公告本項目的特定資格要求需提供的資料；

（六）招標公告要求的信用查詢截圖；

（七）投標保證金繳納憑據

（八）資格證明承諾函。

三、符合審查證明材料

（一）投標函

（二）報價一覽表

（三）分項報價表

（四）法定代表人身份證明書

（五）法定代表人授權委托書

四、技術文件

（一）技術差異表

（二）產品的技術指標

五、商務文件

（一）商務差異表

（二）質保期及售后服務承諾

（三）業(yè)績

六、其他 （一）中小企業(yè)聲明函

（二）殘疾人福利性單位聲明函

53

（三）監(jiān)獄企業(yè)證明文件

（四）所投產品在本期《節(jié)能產品**采購清單》和《環(huán)境標志產品**采購清單》

中相應頁面的證明材料并醒目標注出所投產品及型號（如有提供）。 （五）其他與項目有關的資料或投標人認為有必要提供的其他資料（自附）

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一、開標一覽表

項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

投標人名稱 投標總報價（元） 交貨期

交貨

地點

投標保證金

（萬元）

備注

小寫： 大寫：

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

說明： 1、按格式填寫；

2、報價一覽表報價應與分項報價表總價一致

3、開標一覽表在開標會上當眾宣讀，務必填寫清楚，準確無誤；

55

二、資格審查證明材料

（一）營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；

掃描件加蓋投標人單位章

（二）納稅證明材料

繳稅所屬時間在 2019 年 01 月至今任意連續(xù) 2 個月的稅務局稅收通用繳款書復印

件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或稅務局出具納稅情況的相關證明掃描件加蓋投

標人單位章；

（三）社保證明材料

繳費所屬時間在 2019 年 01 月至今任意連續(xù) 2 個月的社會保險費繳款書復印件或

銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款證明掃描件加蓋投

標人單位章；

（四）2019 年度財務狀況報告或財務報表，2020 年新成立的公司不作要求。財務

報告或財務報表中應體現出資產負債表、現金流量表、利潤表。

掃描件加蓋投標人單位章

（五）招標公告本項目的特定資格要求需提供的資料（供貨商若為代理商或經銷商，

須提供醫(yī)療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫(yī)療器械生產許可證（制造商工商

注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證及附件；

投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和

國境外的，不做此要求）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產或經營許

可證生產或經營范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國

國務院令第 680 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和**藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目

錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的

要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求）。）

掃描件加蓋投標人單位章

（六）招標公告要求的信用查詢截圖

截圖加蓋投標人單位章

（七）投標保證金繳納憑據

掃描件或截圖加蓋投標人單位章

56

（八）資格證明承諾函

資格證明承諾函

項目名稱： 魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

致：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

（投標人名稱）鄭重承諾，我方具有良好的商業(yè)信譽，具有

履行合同所必需的設備和**技術能力，在合同簽訂前后隨時愿意提供相關證明材料；

我方還同時聲明在響應文件遞交截止時間前三年內無重大違法活動記錄，未被列入"失

信被執(zhí)行人"、“重大稅收違法案件當事人名單”、“**采購嚴重違法失信名單"、“婚

姻登記嚴重失信名單”，并承諾近三年內未拖欠農民工工資，符合《**采購法》規(guī)定的

供應商資格條件。我方對以上聲明負全部法律責任。

特此聲明。

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

57

二、符合審查證明材料

（一）投標函

致：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心

我 方 （ 投 標 人 名 稱 ） ， 注 冊 地 址 / 經 營

地： 。我方就魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮

腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項目 投標有關事項鄭重聲明如下：

一、我方完全理解并接受該項目招標文件所有要求。

二、我方提交的所有投標文件、資料都是準確和真實的，如有虛假或隱瞞，我方愿

意承擔一切法律責任。

三、我方承諾按照招標文件要求，提供招標項目的技術服務。

四、我方承諾按招標文件要求提交投標文件。

五、我方承諾：本次投標的投標有效期為 90 天。

六、我方投標報價為固定總價。即在投標有效期和合同有效期內，該報價固定不變。

七、如果我方中標，我方將履行招標文件中規(guī)定的各項要求以及我方投標文件的各

項承諾，按《**采購法》、《合同法》及合同約定條款承擔我方責任。

八、我方已按有關規(guī)定及招標文件要求，交納足額投標保證金。

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

聯(lián)系電話： .

傳真： .

年 月 日

58

（二）報價一覽表

項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

投標人名稱 投標報價（元）

交貨

期

交 貨

地點

備注

小寫： 大寫：

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

說明：

1、按格式填寫；

2、報價一覽表報價應與分項報價表總價一致

59

（三）分項報價明細表

招標項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

序號 名稱

品牌、規(guī)格

型號

制造商 原產地 數量 單價/元

合計

（元） 123456789

10 ……

11 總計（元）

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

60

（四）法定代表人身份證明

投標人名稱：

單位性質：

成立時間： 年 月 日

經營期限：

姓名： 性別： 年齡： 職務：

系 （投標人名稱）的法定代表人。

特此證明。

投標人： （蓋單位章）

年 月 日

注：附法定代表人身份證掃描件（正反面）

61

（五）、授權委托書

本人 （姓名）系 （投標人名稱）的法定代表人，現委托 （姓

名）為我方代理人。代理人根據授權，以我方名義簽署、澄清、遞交、撤回、修改

魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備購置采購項

目投標文件及投標過程中的相關承諾文件，其法律后果由我方承擔。

委托期限： 。

代理人無轉委托權。

附：代理人身份證掃描件（正反面）

投標人： （蓋單位章）

法定代表人： （簽字或蓋章）

日期： 年 月 日

62

四、技術文件

（一）技術差異表

項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

序號

招標文件章節(jié)條目

號

招標技術條

款要求

投標應答 比較情況 差異說明

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

注：

1、本表即為對本項目“第三章 項目采購需求、數量、詳細參數要求”中所列技

術要求進行比較和響應。

2、該表必須按照招標文件要求逐條如實填寫，“比較情況”中填寫完全響應或偏

離“差異說明”中填寫偏離說明；

3、該表可擴展；

63

（二）所投各產品的技術指標

包括（但不限于）以下內容：

1. 供應商基本情況（組織機構、生產能力、主要加工機具裝備等）概述；

2. 所投貨物品牌、產地、性能及優(yōu)點的詳細說明；原材料選擇、設計（使用）壽

命；

3.產品相關認證資料、試驗報告、檢驗報告等。

4. 所投貨物的彩頁或有效的宣傳資料及必要的圖紙資料；

5. 人員培訓、技術服務計劃及說明；貨物安裝、調試、試運行實施方案及進度計

劃；

6. 供應商提出的合理化建議（如技術方案的調整、設備配置及功能等如有）；

64

五、商務文件

（一）商務差異表

項目名稱：魯甸縣婦幼保健計劃生育服務中心宮腔鏡、急救、消毒及疫情防控醫(yī)療設備

購置采購項目

序號

招 標 文 件 章 節(jié)

條目號

招標商務要求 投標商務應答 比較情況 差異說明

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

注：

1、本表即為對本項目“第四章 項目商務要求”中所列商務條款進行比較和響應；

2、該表必須按照招標文件要求逐條如實填寫，“比較情況”中填寫完全響應或偏

離“差異說明”中填寫偏離說明；

3、該表可擴展。

65

（二）質保期及售后服務承諾（包括但不限于下列內容）：

1.售后服務方案（質量保證、供貨期、承諾、培訓及保障措施；）

2.現場服務（現場響應時效，現場服務機構，現場服務技術力量及現場人員組情況）；

（三）業(yè)績（附類似業(yè)績中標通知書或者銷售合同等證明材料）；

格式自理

66

六、其他

（一）技術、商務條款要求提供的證明材料（如要求）；

格式自理

（二）中小企業(yè)聲明函

中小企業(yè)聲明函

本公司鄭重聲明，根據《**采購促進中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財庫

[2011]181 號）的規(guī)定，本公司為______（請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型）企業(yè)。即，

本公司同時滿足以下條件：

1.根據《工業(yè)和信息化部、**統(tǒng)計局、**發(fā)展和改革委員會、財政部關于

印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300 號）規(guī)定的劃分標

準，本公司為______（請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型）企業(yè)。本公司為______（請?zhí)?/p>

寫：農、林、牧、漁業(yè)，工業(yè)，建筑業(yè)，批發(fā)業(yè)，零售業(yè)，交通運輸業(yè)，倉儲業(yè)，郵

政業(yè)，住宿業(yè)，餐飲業(yè)，信息傳輸業(yè)，軟件和信息技術服務業(yè)，房地產開發(fā)經營，物業(yè)

管理，租賃和商務服務業(yè)，其他未列明行業(yè)之一）企業(yè)。本公司從業(yè)人員_____人。本

公司營業(yè)收入_____萬元。

2.本公司參加______單位的______項目采購活動提供本企業(yè)制造的貨物，由本

企業(yè)承擔工程、提供服務，或者提供其他______（請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型）?/p>

業(yè)制造的貨物（具體貨物請在分項報價表備注欄標注）。本條所稱貨物不包括使用

大型企業(yè)注冊商標的貨物。

本公司對上述聲明的真實性負責。如有虛假，將依法承擔相應責任。

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日

注： ○1 小微企業(yè)提供本企業(yè)制造的貨物參與投標時，須提供本企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》；

小微企業(yè)提供其他小微企業(yè)制造的貨物參與投標時，還須同時提供貨物制造企業(yè)的《中

小企業(yè)聲明函》；中標人為小微企業(yè)單位的，其《中小企業(yè)聲明函》將隨中標結果同

時公告，接受社會監(jiān)督。如發(fā)現投標人提供的《中小企業(yè)聲明函》與事實不符的，依

照《**采購法》第七十七條**款的規(guī)定追究法律責任。 ○2 投標人不屬于小微企業(yè)的，中小企業(yè)聲明函不需提供。

67

（三）殘疾人福利性單位聲明函

本單位鄭重聲明，根據《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就

業(yè)**采購政策的通知》（財庫〔2017〕 141 號）的規(guī)定，本單位為符合條件的殘

疾人福利性單位，且本單位參加______單位的______項目采購活動提供本單位制造

的貨物（由本單位承擔工程/提供服務），或者提供其他殘疾人福利性單位制造的

貨物（不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物）。

本單位對上述聲明的真實性負責。如有虛假，將依法承擔相應責任。

投標人： （蓋單位章）

法定代表人或其授權代理人： （簽字或蓋章）

年 月 日 注：中標人為殘疾人福利性單位的，其《殘疾人福利性單位聲明函》將隨中標結果同

時公告，接受社會監(jiān)督。供應商提供的《殘疾人福利性單位聲明函》與事實不符的，

依照《**采購法》第七十七條**款的規(guī)定追究法律責任。投標人不屬于殘疾人福

利性單位的，殘疾人福利性單位聲明函不需提供。

68

（四）監(jiān)獄企業(yè)證明文件

根據《財政部 司法部關于**采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫〔2014〕68 號）

的規(guī)定：監(jiān)獄企業(yè)是指由司法部認定的為罪犯、戒毒人員提供生產項目和勞動對象，且全部產權屬

于司法部監(jiān)獄管理局、戒毒管理局、直屬煤礦管理局，各省、自治區(qū)、直轄市監(jiān)獄管理局、戒毒管

理局，各地（設區(qū)的市）監(jiān)獄、強制隔離戒毒所、戒毒康復所，以及新疆生產建設兵團監(jiān)獄管理局、

戒毒管理局的企業(yè)。

監(jiān)獄企業(yè)參加**采購活動時，應當提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設

兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。

注：投標人不屬于監(jiān)獄企業(yè)的，監(jiān)獄企業(yè)證明文件不需提供。

69

（五）所投產品在本期《節(jié)能產品**采購清單》和《環(huán)境標志產品**

采購清單》中相應頁面的證明材料并醒目標注出所投產品及型號（如有提

供）。

格式自理

（六）其他與項目有關的資料或投標人認為有必要提供的其他資料（自附）

格式自理